Dwulicowy gen Alzheimera

44-letni obecnie mężczyzna z dwiema kopiami genu zwanego APP po raz pierwszy zaczął wykazywać objawy choroby Alzheimera po trzydziestce. 

Natomiast jego krewni z pojedynczymi kopiami - w tym 88-letnia ciotka - nie chorują.

Jak wykazali naukowcy z instytutu Carlo Besta w Mediolanie, mutacja genu APP odziedziczona po obojgu rodzicach powoduje wystąpienie choroby Alzheimera, podczas gdy odziedziczenie tylko jednej kopii chroni przed chorobą. Odkrycie może doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia. Pod wpływem genu powstaje białko zwane A-beta. Gdy dana osoba ma jedną kopię APP, A-beta zapobiega powstawaniu w mózgu patologicznych złogów, podczas gdy przy dwóch kopiach zmienione białko przyczynia się do powstawania takich zmian. 

Lek działający podobnie jak "przeciwzłogowa" odmiana białka A-beta mógłby hamować rozwój zmian w mózgu.